Kubuś jest dzieckiem naszej koleżanki ELżbiety Ławeckiej – bibliotekarki w Oddziale Dziecięco – Młodzieżowym

Witamy,
Jesteśmy mieszkańcami Łukowa, mieszkamy przy ulicy Gałczyńskiego. Kubuś to nasz synek, w tej chwili ma 2 latka i 4 m-ce, chcielibyśmy przedstawić Wam jego historię…

Historia Kubusia …
Kubuś przyszedł na świat 24 stycznia 2010 roku i moment ten zmienił całe nasze życie…

W 22 tygodniu ciąży dowiedzieliśmy się, że nasze długo oczekiwane dziecko urodzi się poważnie chore. Informacja ta była dla nas jak wyrok. Postanowiliśmy jednak nie poddawać się i walczyć o życie naszego ukochanego synka. Podczas konsultacji prenatalnych usłyszeliśmy diagnozę – krytyczna wada serca pod postacią zespołu niedorozwoju lewego serca – HLHS z atrezją zastawki aortalnej i mitralnej, hipoplazją łuku aorty i zwężeniem cieśni aorty. Oznacza to, że Kubunio ma tylko połowę serduszka i bez interwencji chirurgicznej nie ma szans na przeżycie. Kuba by żyć musi przejść 3 operacje. Po urodzeniu Kubuś został przewieziony do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Na miejscu zrobiono szczegółowe badania i zakwalifikowano do I etapu – operacji Norwooda, którą Kubunio przeszedł w 17 dobie życia. Synek pozostawał na Oddziale Intensywnej Terapii przez 7 dni, a następnie w Klinikach Kardiochirurgii i Kardiologii skąd po 1,5 miesiąca spędzonych w szpitalu, mogliśmy wreszcie zabrać Kubusia do domu. Nasz maluch szybko zaczął nadrabiać zaległości. Niestety wkrótce Kubuś musiał przejść bardzo ryzykowny zabieg – cewnikowanie serca. Badanie to wykazało, że pojawiło się wiele naczyń krążenia obocznego i w związku ze stanem zagrożenia życia podjęto decyzję o jak najszybszym wykonaniu kolejnej operacji. W wieku 7 miesięcy Kubuś przeszedł II etap – operację metodą Glenna. Po tym zabiegu doszedł do siebie bardzo szybko i po trzech tygodniach zaczęliśmy na nowo „normalne” życie w domu.

Przed nami ostatni najważniejszy etap leczenia operacyjnego, bez którego nasz maluch nie będzie miał szansy na normalne życie. Powinien być on przeprowadzony w wieku około 2 lat. Niestety decyzja o przeprowadzeniu trzeciej operacji w Polsce jest ciągle odwlekana a my nie chcemy czekać na najgorsze… Postanowiliśmy zwrócić się o pomoc do wybitnego kardiochirurga prof. Edwarda Malca, który nie odmówił pomocy naszemu synkowi a nam dał wielką nadzieję.

[Show slideshow]

Kubuś został zakwalifikowany do operacji w Klinice Szpitala Uniwersytetu Ludwiga Maximilliana w Monachium, a jej termin ustalono na lipiec 2012 roku. Niestety operacja jest bardzo kosztowna i przekracza nasze możliwości finansowe – jej koszt to kwota 39 200 euro.

Jest to ogromna suma pieniędzy, ale wierzymy, że z Państwa pomocą możliwa do osiągnięcia. Dlatego zwracamy się do wszystkich ludzi wielkiego serca z prośbą o wsparcie finansowe… Każda nawet najmniejsza wpłata zwiększa szanse naszego synka na normalne życie.

Więcej informacji można uzyskać na http://corinfantis.org/index.php?news=168
Wszystkich zainteresowanych szczegółami historii Kubusia zapraszamy na nasz blog: http://kubusiowo.wordpress.com

Wszystkie osoby, które zechcą pomóc Kubusiowi mogą to uczynić dokonując wpłaty na rachunek:

Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis
86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 koniecznie z dopiskiem „Kuba Ławecki”

Dla wpłat zagranicznych:

USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024 z dopiskiem „Kuba Ławecki”
EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022 z dopiskiem „Kuba Ławecki”
Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk

Informujemy również, że wszelkie darowizny podlegają odpisom podatkowym:
– dla osób fizycznych limit do 6% od dochodu
– dla osób prawnych limit do 10% od dochodu

Elżbieta i Dariusz, rodzice Kubusia
tel. 509 869 636, 662 227 226, emichalak22@wp.pl